Matrix metaloproteinase 9 pode ser um marcador da evolução da distrofia muscular de Duchenne
Holanda e Reino Unido – 63 crianças com distrofia muscular de Duchenne em uso de corticoides foram acompanhadas por mais de 4 anos e algumas citocinas foram medidas periodicamente em comparação com crianças controle, sem distrofia muscular; os resultados mostraram que os inibidores teciduais da metaloproteinase tipo 1 e matrix metaloproteinase tipo 9 estavam significantemente aumentados em Duchenne em relação aos controles, enquanto que a osteopontina não apresentou diferença; a matrix metaloproteinase tipo 9 também estava aumentada em crianças mais velhas, não deambulantes, quando comparado como os valores de crianças que ainda deambulavam; os inibidores teciduais da metaloproteinase tipo 1 não aumentaram com a idade; com isto os autores concluem que apesar do número de crianças estudadas ser pequeno, a matrix metaloproteinase tipo 9 pode ser um marcador da evolução da distrofia muscular de Duchenne.
O resumo em inglês pode ser lido abaixo:
(Neuromuscular Disorders, 2011) Serum matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) as a biomarker for monitoring disease progression in Duchenne muscular dystrophy (DMD)
V.D. Nadarajah, M. van Putten, A. Chaouch, P. Garrood, V. Straub, H. Lochmuller, H.B. Ginjaar, A.M. Aartsma-Rus,
G.J.B. van Ommen, J.T. den Dunnen, P.A.C. ’t Hoen – The Netherlands, United Kingdom
To identify serum biomarkers that allow monitoring of disease progression and treatment effects in Duchenne muscular dystrophy
(DMD) patients, levels of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), tissue inhibitors of metalloproteinase-1 (TIMP-1) and osteopontin
(OPN) were determined in 63 DMD patients on corticosteroid therapy. These proteins were selected for their role in the pathogenesis of muscular dystrophy. Levels of MMP-9 and TIMP-1 were significantly higher in sera of DMD patients compared to healthy controls, whereas the OPN levels showed no significant difference. MMP-9 levels were also observed to be significantly higher in older, nonambulant patients, compared to ambulant patients. Longitudinal data from a smaller cohort of DMD patients followed up for over 4 years showed that MMP-9, but not TIMP-1 increased significantly with age. Hence, MMP-9 is a potential DMD biomarker for disease progression. Future studies have to confirm whether serum MMP-9 levels can be used to monitor therapeutic response.
