Estudo clínico com oligonucleotídeos para tratamento da distrofia muscular de Duchenne irá começar no Brasil em cerca de 2 meses
6 de fevereiro de 2012 by Izabel Gavinho
Brasil – trata-se de mais um aviso para os pais de crianças com distrofia muscular de Duchenne que ainda deambulam e podem ser beneficiar do salto do exon 51, participando desta pequisa. Se a criança ainda consegue caminhar e não tem o diagnóstico genético ela deve ser submetida ao exame do DNA para identificação da mutação.
As mutações que se beneficiam do tratamento podem ser vista aqui.
Este estudo é o mesmo que foi noticiado em 15-maio-2011:
Estudo clínico com oligonucleotídeos em Duchenne poderá ser realizado no Brasil.
